A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
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D.國務院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.《進口許可證》
A、《藥品生產(chǎn)許可證》
B、《藥品經(jīng)營許可證》
C、《醫(yī)療機構制劑許可證》
D、《進口許可證》
A、待驗區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)
A.業(yè)務進貨員
B.質量管理員
C.藥品驗收員
D.倉庫保管員
E.銷售人員
最新試題
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時,需( )。
在藥品的標簽或說明書上,哪些文字和標志是不必要的()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員,必須()進行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時,必須出示()
已撤銷批準文件的藥品()
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
以下關于藥物敘述不正確的是()
生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報、虛報、瞞報。
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質量具有否決權的部門是()
關于麻醉藥品錯誤的說法是()