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A.省級(jí)工商管理部門
B.國(guó)家工商管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口藥品證書》
C.《進(jìn)口許可證》
D.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
A.四日
B.五日
C.六日
D.七日
A.電視
B.報(bào)紙
C.廣播
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)置的倉(cāng)庫(kù)其陰涼庫(kù)的溫度為( )
藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從（）購(gòu)進(jìn)藥品。
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（局令第24號(hào)）規(guī)定，如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）
由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說法是（）
麻醉藥品驗(yàn)收時(shí)應(yīng)兩人以上( )。
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
二類精神藥品處方不得超過（）