單項選擇題根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療保障制度改革的意見》,力爭到2030年全面建成多層次醫(yī)療保障制度體系多層次醫(yī)療保障制度體系的主體是()

A.補充醫(yī)療保險
B.醫(yī)療互助
C.醫(yī)療救助
D.基本醫(yī)療保險


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1.單項選擇題中藥在人類防病治病中,具有不可替代的作用。中藥使用的優(yōu)勢不包括()

A.資源優(yōu)勢
B.療效優(yōu)勢
C.價格優(yōu)勢
D.預(yù)防保健優(yōu)勢

2.單項選擇題下列中藥材中,不屬于《非首次進口藥材品種目錄》收載品種的是()

A.西洋參
B.枸杞子
C.西紅花
D.高麗紅參

3.單項選擇題根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理要求,下列銷售行為錯誤的是()

A.藥品零售企業(yè)對疑似假冒或者不合法處方,應(yīng)當斷然拒絕調(diào)配,并向所在地藥品監(jiān)管理部門報告
B.藥品零售企業(yè)不得采用開架自選的方式銷售處方藥,可以采用“捆綁搭售”“滿減優(yōu)惠”等方式贈送銷售非處方藥
C.銷售處方藥時,處方應(yīng)當經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核,調(diào)配處方應(yīng)當經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對有配伍禁忌的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配
D.第二類精神藥品,腫瘤治療藥,精神障礙治療藥等在藥品零售企業(yè)必須嚴格憑處方銷售

4.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》,不可以申請成為藥品上市許可持有人的是()

A.公立醫(yī)院藥學部
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)
C.中成藥生產(chǎn)企業(yè)
D.藥物研制企業(yè)

5.單項選擇題根據(jù)《中醫(yī)藥法》,關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片管理的說法,正確的是()

A.根據(jù)臨床需要,可以憑本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師處方采用中藥材代替中藥飲片調(diào)劑使用
B.對市場供應(yīng)不足的中藥飲片,可以在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)炮制使用
C.醫(yī)療機構(gòu)對其炮制的中藥飲片質(zhì)量負責
D.炮制中藥飲片,應(yīng)當向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案

6.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》,關(guān)于藥品價格政策的說法,錯誤的是()

A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎(chǔ),堅持市場在資源配置中的決定性作用
B.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當?shù)脑瓌t,綜臺考慮臨床效果、成本價值、技術(shù)水平等因素,保持合理的差價比價關(guān)系
C.麻醉藥品和第一類精神藥品實行政府定價,其他藥品實行政府指導價
D.麻醉藥品和第一類精神藥品價格依法實行最高出廠(口岸)價格和最高零售價格管理

8.單項選擇題下列符合化妝品管理要求的是()

A.特殊化妝品需經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門]注冊后方可生產(chǎn)進口和經(jīng)營
B.國產(chǎn)普通化妝品在上市銷售后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理
D.已經(jīng)注冊的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生任何變化,注冊人均應(yīng)當向原注冊部門申請變更注冊

9.單項選擇題根據(jù)《進口藥材管理辦法》,不得作為首次進口藥材審批的申請人或者備案單位的是()

A.中國境內(nèi)的中成藥上市許可持有人
B.中藥生產(chǎn)企業(yè)
C.中藥材專業(yè)市場
D.具有中藥飲片經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)

10.單項選擇題關(guān)于藥品標簽、說明書管理的說法,錯誤的是()

A.同一藥品上市許可持有人生產(chǎn)的同一藥品,分別按處方藥與非處方藥管理的,二者包裝顏色必須明顯區(qū)別
B.由于包裝尺寸或者技術(shù)設(shè)備等原因,標簽中的有效期無法標注“有效期至某年某月”的,可以標注有效期實際期限
C.對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當在標簽的醒目位置注明
D.藥品內(nèi)標簽至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、產(chǎn)品批號和有效期

最新試題

乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

題型:單項選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:單項選擇題

關(guān)于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

題型:多項選擇題

組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標準研究的機構(gòu)是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()

題型:多項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題