A.依那普利
B.阿司匹林
C.地高辛
D.尿激酶
E.碘解磷定
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.副作用
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.尼扎替丁
E.羅沙替丁
A.分子中含有膦酰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
B.分子中含有四氮唑結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
C.分子中含有游離雙羧基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
D.分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素，主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?；?，耐酸性較強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物，用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸組織等感染，對流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物，主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
A.6位側(cè)鏈上引入二甲氧基苯，可阻止藥物與青霉素酶的相互作用，得到的第一個(gè)用于臨床的耐酶青霉素，主要用于治療金黃色葡萄球?qū)偎碌臄⊙Y、心內(nèi)膜炎、肺炎、腦膜炎、腦膿腫、心包炎、尿路感染、皮膚軟組織感染、骨髓炎、假膜性腸炎等
B.6位倒鏈為苯氧丙?；退嵝暂^強(qiáng)，可口服，主要用于治療肺炎、咽炎、扁桃體炎等感染性疾病的藥物
C.在氨芐西林6位側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)的衍生物，用于抗假單胞菌引起的疾病
D.6位側(cè)鏈具有吸電子的疊氮基團(tuán)，對酸穩(wěn)定，口服吸收良好，其抗菌作用與用途類似青霉素V，主要用于呼吸組織等感染，對流感嗜血桿菌的更強(qiáng)的藥物
E.將氨芐西林分子氨基以羧基替代物，主要用于銅綠假單胞菌、大腸埃希菌等引起的感染
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。