分光光度計(jì)基本上有（）、（）、（）及（）四大部分組成。

當(dāng)試液中多組分共存，且吸收曲線可能相互間產(chǎn)生重疊而發(fā)生干擾時(shí)，（）不經(jīng)分離直接測(cè)定。（填可以或不可以）

10 Mn2+與配合劑R-反應(yīng)形成有色配合物，用摩爾比法測(cè)定其組成及穩(wěn)定常數(shù)。為此，固定Mn2+濃度為2.00×10-4mol·L-1，而R-的濃度則是變化的。用1cm比色皿在波長(zhǎng)為525nm處得如下數(shù)據(jù)：求：（1）配合物的化學(xué)式；（2）配合物在525 nm處的κ；（3）配合物的K穩(wěn)。

某溶液中有三種物質(zhì)，他們?cè)谔囟úㄩL(zhǎng)處的吸收系數(shù)a(L·g-1·cm-1)如下表所示。設(shè)所用比色皿b=1cm。給出以光度法測(cè)定它們濃度的方程式。用mg·mL-1為單位。

吸光光度法測(cè)量時(shí)，入射光波長(zhǎng)一般選在（）處，因?yàn)檫@時(shí)測(cè)定有較高的（）和（）。

分光光度計(jì)使用的光電倍增管，負(fù)高壓越高靈敏度就越高。

用分光光度計(jì)測(cè)量有色化合物，濃度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差最小時(shí)的吸光度為（）

未知相對(duì)分子質(zhì)量的胺試樣，通過用苦味酸（相對(duì)分子質(zhì)量229）處理后轉(zhuǎn)化成胺苦味酸鹽（1：1加成化合物）。當(dāng)波長(zhǎng)為380nm時(shí)大多數(shù)胺苦味酸鹽在95％乙醇中的吸光系數(shù)大致相同，即κ=104.13?，F(xiàn)將0.0300g胺苦味酸鹽溶于95％乙醇中，準(zhǔn)確配制1L溶液。測(cè)得該溶液在380nm，b=1cm時(shí)A=0.800。試估算未知胺的相對(duì)分子質(zhì)量。

某含鐵約0.2％的試樣，用鄰二氮雜菲亞鐵光度法）κ=1.1×104）測(cè)定。試樣溶解后稀釋至100mL，用1.00cm比色皿，在508nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。（1）為使吸光度測(cè)量引起的濃度相對(duì)誤差最小，應(yīng)當(dāng)稱取試樣多少克？（2）如果說(shuō)使用的光度計(jì)透光度最適宜讀數(shù)范圍為0.200至0.650，測(cè)定溶液應(yīng)控制的含鐵的濃度范圍為多少？

儀器分析測(cè)定中，常采用校準(zhǔn)曲線分析方法。如果要使用早先已繪制的校準(zhǔn)曲線，應(yīng)在測(cè)定試樣的同時(shí)，平行測(cè)定零濃度和中等濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液各兩份，其均值與原校準(zhǔn)曲線的精度不得大于5%~10%，否則應(yīng)重新制作校準(zhǔn)曲線。