單項選擇題AE一定發(fā)生在臨床試驗開始后，通常以什么時間點可以作為臨床試驗開始的標志？（）
A.研究者得知某受試者基本符合臨床試驗入排要求，電話聯(lián)系受試者預約知情
B.受試者簽署知情同意書
C.受試者進行隨機用藥
D.受試者接受試驗分發(fā)藥物穩(wěn)定治療一個周期后
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最新試題
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：單項選擇題
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項選擇題
關(guān)于SAE報告，下列錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應由（）。
題型：單項選擇題
倫理委員會審查的意見不包括（）。
題型：單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題