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A.醫(yī)療器械經(jīng)營環(huán)節(jié)重點監(jiān)管目錄涉及的經(jīng)營企業(yè)
B.上年度存在行政處罰且整改不到位
C.為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)提供貯存、配送服務的經(jīng)營企業(yè)
D.被投訴舉報的經(jīng)營企業(yè)
A.《眼科器械》
B.《口腔科器械》
C.《中醫(yī)器械》
D.《婦產(chǎn)科、生殖和避孕器械》
A.人工心肺設備
B.心臟起搏器
C.一次性使用非電驅(qū)動式輸注泵
D.血液凈化用設備
A.限期整改
B.發(fā)告誡信、約談被檢查單位
C.監(jiān)督召回產(chǎn)品
D.收回或者撤銷相關資格認證認定證書
A.崗位職責
B.崗位操作規(guī)程
C.質(zhì)量管理制度
D.醫(yī)療器械專業(yè)知識及技能
最新試題
二類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。