A.采集:采血包應(yīng)在有效期內(nèi)、采血順序及標(biāo)簽粘貼無誤
B.處理:確保離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄:生物樣本保存的溫度以及數(shù)量,準(zhǔn)備好生物樣本運(yùn)送單
D.運(yùn)送:提前預(yù)約快遞、填寫好運(yùn)送單
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對受試者的準(zhǔn)備要求
B.標(biāo)本采集的方式與途徑
C.標(biāo)本的處理方式
D.標(biāo)本的運(yùn)送及保存環(huán)境
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
A.CRC
B.助理研究者
C.授權(quán)的研究護(hù)士
D.住院科室或門診常規(guī)護(hù)士
A.中心實(shí)驗室聯(lián)絡(luò)
B.報告單評閱
C.報告結(jié)果收集、記錄
D.實(shí)驗物品預(yù)定
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
最新試題
簽知情同意原則應(yīng)()。
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
臨床試驗病例數(shù)()。
有關(guān)于病源庫,以下正確的是:()
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實(shí)驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點(diǎn)?()
關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()