A.采集：采血包應在有效期內(nèi)、采血順序及標簽粘貼無誤
B.處理：確保離心機運轉(zhuǎn)正常、離心要求、血漿保存滿足方案
C.記錄：生物樣本保存的溫度以及數(shù)量，準備好生物樣本運送單
D.運送：提前預約快遞、填寫好運送單
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對受試者的準備要求
B.標本采集的方式與途徑
C.標本的處理方式
D.標本的運送及保存環(huán)境
A.全血
B.血漿
C.血清
D.組織切片
A.CRC
B.助理研究者
C.授權的研究護士
D.住院科室或門診常規(guī)護士
A.中心實驗室聯(lián)絡
B.報告單評閱
C.報告結(jié)果收集、記錄
D.實驗物品預定
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
最新試題
關于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
有關于病源庫，以下正確的是：（）
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應該如何操作？（）
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
有關于受試者日志，以下正確的是：（）
一項為期半個月的藥物臨床試驗，試驗階段包括篩選期、隨機雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團隊包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗相關事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
有關于臨床關注事件，以下正確的是：（）
合同研究組織職能不包括（）。
臨床試驗病例數(shù)（）。