A.CRC
B.助理研究者
C.授權(quán)的研究護(hù)士
D.住院科室或門診常規(guī)護(hù)士
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中心實驗室聯(lián)絡(luò)
B.報告單評閱
C.報告結(jié)果收集、記錄
D.實驗物品預(yù)定
A.訪視周期
B.采集日期
C.受試者姓名
D.受試者篩選號
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局、省市藥品監(jiān)督管理部門
B.國家衛(wèi)計委、省市衛(wèi)計委
C.本中心倫理委員會
D.申辦方
A.首次報告
B.常規(guī)報告
C.隨訪報告
D.總結(jié)報告
最新試題
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
倫理委員會審查的意見不包括（）。
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
一項降壓藥物臨床試驗正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時，并進(jìn)行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
關(guān)于CRC的說法，以下錯誤的是：（）