單項(xiàng)選擇題第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××3代表()。

A.備案部門所在地簡(jiǎn)稱
B.備案年號(hào)
C.備案流水號(hào)
D.備案月份


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1.單項(xiàng)選擇題第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中××××2代表()。

A.備案部門所在地簡(jiǎn)稱
B.備案年號(hào)
C.備案流水號(hào)
D.備案月份

2.單項(xiàng)選擇題第一類體外診斷試劑備案憑證編號(hào)方式為“×1械備××××2××××3號(hào)”。其中×1代()表。

A.備案部門所在地簡(jiǎn)稱
B.備案年號(hào)
C.備案流水號(hào)
D.備案月份

3.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第一類體外診斷試劑在()備案。

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

4.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第二類體外診斷試劑在()注冊(cè)。

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

5.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第三類體外診斷試劑在()注冊(cè)。

A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理局
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理局

最新試題

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的,應(yīng)當(dāng)()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

實(shí)施醫(yī)療器械三級(jí)召回,召回公告應(yīng)在()發(fā)布。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

滅菌后的無菌工作服應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在()級(jí)潔凈室內(nèi)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械捐贈(zèng),下列說法正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請(qǐng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)率()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)體系和向不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)直接報(bào)告不良事件的責(zé)任人是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題