單項選擇題境內第三類體外診斷試劑在（）注冊。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.市級藥品監(jiān)督管理局
D.縣級藥品監(jiān)督管理局
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1.單項選擇題進口第二、三類體外診斷試劑在（）注冊。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.市級藥品監(jiān)督管理局
D.縣級藥品監(jiān)督管理局
2.單項選擇題進口第一類體外診斷試劑在（）備案。
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.市級藥品監(jiān)督管理局
D.縣級藥品監(jiān)督管理局
3.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對植入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
4.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對短期接觸創(chuàng)傷組織的侵入器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
5.單項選擇題根據(jù)分類判定表，對可造成嚴重損傷的液體輸送器械可判定為（）類醫(yī)療器械。
A.一
B.二
C.三
D.四
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質量疑問的醫(yī)療器械應當（）。
題型：單項選擇題
生產企業(yè)連續(xù)停產（）且無同類產品在產的，重新生產時，應進行必要驗證和確認，并書面報告藥監(jiān)局。
題型：單項選擇題
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應在（）發(fā)布。
題型：單項選擇題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
題型：單項選擇題
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。
題型：單項選擇題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》，企業(yè)負責人的職責不包括（）。
題型：單項選擇題
可免除報告的不良事件是（）。
題型：單項選擇題
國家質檢總局將進口醫(yī)療器械產品分為（）三個等級。
題型：單項選擇題