A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
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A.“先產(chǎn)先出”;“易變先出”;按批號(hào)發(fā)貨
B.“規(guī)格數(shù)量”;“易變先出”;按貨號(hào)發(fā)貨
C.“先產(chǎn)先出”;“易變先出”;按貨號(hào)發(fā)貨
D.“規(guī)格數(shù)量”;“易變先出”;按批號(hào)發(fā)貨
A.票;帳;貨;款
B.票;帳;貨;批號(hào)
C.票;帳;貨號(hào);批號(hào)
D.單;票;貨;錢
A.原因
B.不合格事項(xiàng)及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項(xiàng)
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
A.外用藥與其他藥品分開(kāi)存放;中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開(kāi)存放;中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片;處方藥與非處方藥分開(kāi)存放
D.處方藥與非處方藥分開(kāi)存放;外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
最新試題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會(huì)按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi),公眾有權(quán)查閱。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷?
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)()等采取封存等控制措施。
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為,會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?