A.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
B.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
C.“先產(chǎn)先出”；“易變先出”；按貨號發(fā)貨
D.“規(guī)格數(shù)量”；“易變先出”；按批號發(fā)貨
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A.票；帳；貨；款
B.票；帳；貨；批號
C.票；帳；貨號；批號
D.單；票；貨；錢
A.原因
B.不合格事項及處置措施
C.處置措施
D.不合格事項
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《營業(yè)執(zhí)照》
D.質(zhì)量保證協(xié)議
A.外用藥與其他藥品分開存放；中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開存放；中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片；處方藥與非處方藥分開存放
D.處方藥與非處方藥分開存放；外用藥與其他藥品分開存放
A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理體系
最新試題
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項目。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）