名詞解釋實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)
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1.名詞解釋非臨床研究機(jī)構(gòu)
2.多項(xiàng)選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)制定年度檢查計(jì)劃，開展經(jīng)常性的檢查工作。檢查方式包括（）。
A.隨機(jī)檢查
B.無因檢查
C.抽查
D.有因檢查
E.專項(xiàng)檢查
3.多項(xiàng)選擇題國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)執(zhí)行GLP 情況可進(jìn)行哪些檢查（）。
A.隨機(jī)檢查
B.有因檢查
C.隨時(shí)檢查
D.無因檢查
E.定期檢查
4.多項(xiàng)選擇題藥物非臨床安全性評價(jià)研究機(jī)構(gòu)應(yīng)于每年3月向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送上一年度本機(jī)構(gòu)執(zhí)行GLP 情況的工作報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括哪些（）。
A.開展藥物安全性評價(jià)研究工作情況
B.人員培訓(xùn)情況
C.組織管理情況
D.存在的問題
E.采取或擬采取的措施
5.多項(xiàng)選擇題《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》在儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)材料中規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室的試劑和溶液等均應(yīng)貼有標(biāo)簽，標(biāo)明以下哪些內(nèi)容（）。
A.品名
B.有效期
C.濃度
D.貯存條件
E.配制日期
最新試題
下列關(guān)于化學(xué)藥品性狀的敘述中正確的有（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡單、使用方便（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物制劑的有效期是如何確定的？
題型：問答題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
簡述過程決策程序圖（又稱PDPC法）的目的。
題型：問答題
簡述過程決策程序圖的用途。
題型：問答題
簡述正交表的選擇原則。
題型：問答題
親和圖法
題型：名詞解釋
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
題型：單項(xiàng)選擇題