A.試驗方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料(SD)收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.方案討論會
B.倫理會
C.研究中心啟動會
D.中期分析會
E.總結(jié)會
A.完成GCP培訓
B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責
C.完成授權(quán)職責的培訓
D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中
A.只能由倫理秘書向參加啟動會的人員進行試驗方案的講解
B.只有授權(quán)參與該研究的人員才可以參加研究中心啟動
C.CRC可以協(xié)助啟動會簽到工作
D.CRC可以協(xié)助提前布置場地及預約參會人員
E.PI應(yīng)在啟動會上向申辦方代表告知儲備病源情況
A.PI對參與研究團隊進行分工授權(quán)
B.必要情況下培訓GCP相關(guān)的指導原則
C.篩選病源
D.培訓填寫病例報告表的要求
E.與研究者探討臨床研究中可能存在的問題和可行的解決對策
A.本中心已經(jīng)接收研究藥物且擁有合適的保存藥品的設(shè)施和場地
B.研究藥品以及對照藥品能夠被區(qū)分出來
C.研究藥物已獲得藥檢證明
D.藥品一定要保存在本科室里
最新試題
倫理委員會審查的意見不包括()。
CRF中答Query的注意事項有:()
一項降壓藥物臨床試驗正在進行,受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時,并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些?()
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
研究藥品的管理包括:()
某試驗受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
關(guān)于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()