A.制定國家基本藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
D.確定國家基本藥物中標(biāo)價
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A.制定國家基本藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
D.確定國家基本藥物中標(biāo)價
A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實施從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制
B.同一企業(yè)可以用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉
C.生產(chǎn)企業(yè)不得以分包裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉
D.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
A.國家對風(fēng)險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
C.其他化妝品新原料應(yīng)當(dāng)在使用前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
D.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
A.x食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
B.xx食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
C.X食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
D.XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
A.藥品說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊商標(biāo)，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品不能申請注冊商標(biāo)
C.藥品說明書中的藥品注冊商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上
D.注冊商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號的情形是（）。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）