《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是（）。

某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。

某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。

關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）

某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。

倫理委員會(huì)審查的意見不包括（）。

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）

SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）

試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。