初級(jí)中藥士藥品注冊(cè)管理辦法單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.01.09)

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1 屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)的是（）

2 評(píng)審后不符合新藥臨床試驗(yàn)規(guī)定的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局將哪項(xiàng)發(fā)給新藥申請(qǐng)單位（）

3 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）

4 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為（）

5 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品認(rèn)證中心應(yīng)在收到生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查的申請(qǐng)起幾日內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查（）