A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
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A.醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
受試者發(fā)生死亡或者危及生命的試驗醫(yī)療器械相關(guān)嚴(yán)重不良事件報告時限為申辦者獲知后的()內(nèi)。
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險控制措施包括()
醫(yī)療器械臨床試驗中如采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),應(yīng)當(dāng)具有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡,且所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源。
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()
醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗報告包括()
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)滿足()
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動,被稱為()