單項選擇題內窺鏡是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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1.單項選擇題眼人工晶體是（）醫(yī)療器械。
A.醫(yī)用光學器具、儀器及內窺鏡設備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題（）的主要內容包括商品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質量和技術要求：價格和結算方式；履行的期限、地點和方式；違約責任。
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題（）經(jīng)合同管理機關簽證生效后，企業(yè)要遵守信用，嚴格執(zhí)行，保證兌現(xiàn)企業(yè)必須建立相關的合同管理方法專人負責，發(fā)現(xiàn)問題及時聯(lián)系處理
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.單項選擇題（）應明確購、銷雙方的經(jīng)濟責任，從而加強采購工作的計劃性
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
5.單項選擇題（）的內容包括商品品名、數(shù)量、質量、規(guī)格、價格、檔次及結構比例、采購時間和批量等。
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應（）。
題型：單項選擇題
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備，應向（）提出申請。
題型：單項選擇題
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是（）。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
題型：單項選擇題
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
題型：單項選擇題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為（）。
題型：單項選擇題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度，二級召回是指（）。
題型：單項選擇題
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負責人不可兼任的部門是（）。
題型：單項選擇題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。
題型：單項選擇題