A.醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.醫(yī)用光學器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.制定采購計劃
B.簽訂采購合同
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.兩者都是
D.兩者都不是
最新試題
因臨床試驗用樣本與實驗室常規(guī)樣本一起銷毀,可以不保留銷毀記錄。
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品,在正式開展臨床試驗之前,可考慮設(shè)計一個()
多中心臨床試驗總結(jié)報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)滿足()
臨床試驗過程中對試驗用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
檢查研究者臨床試驗方案和試驗用醫(yī)療器械使用和維護的培訓記錄,臨床試驗開始日期不晚于培訓日期。
第三類體外診斷試劑應(yīng)當提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗報告。
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應(yīng)()
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行的監(jiān)督管理活動,被稱為()
臨床試驗中發(fā)生(),應(yīng)報告?zhèn)惱砦瘑T會。