A.臨床檢驗(yàn)分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線設(shè)備
D.眼科
E.燒傷整形科
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A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
A.串聯(lián)
B.并聯(lián)
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
A.計(jì)量立法
B.單位量值
C.量值傳遞
D.計(jì)量基準(zhǔn)
E.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.腐蝕性
B.易燃固體
C.易燃液體
D.遇水燃燒
E.易爆炸
A.微生物
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.日光
A.裝箱單
B.合格證
C.三包規(guī)定
D.賠償協(xié)議
E.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
A.2
B.6
C.8
D.10
E.12
A.1毫米
B.0.6毫米
C.0.3毫米
D.1/2
E.1/3
A.福爾馬林
B.五氯酚鈉
C.楊酰苯胺
D.多菌靈
E.氧化碳
最新試題
用于統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗(yàn)小結(jié)數(shù)據(jù)與CRF一致。
開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)滿足()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和倫理委員會(huì)可接受的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告包括()
監(jiān)管部門對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng),被稱為()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基本文件不包括()
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括()
申辦者無需向監(jiān)管部門上報(bào)與試驗(yàn)醫(yī)療器械“肯定無關(guān)”“可能無關(guān)”的嚴(yán)重不良事件。
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)的主要研究者應(yīng)()
檢查研究者臨床試驗(yàn)方案和試驗(yàn)用醫(yī)療器械使用和維護(hù)的培訓(xùn)記錄,臨床試驗(yàn)開始日期不晚于培訓(xùn)日期。
對(duì)照醫(yī)療器械需為國(guó)內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。