A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
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A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問(wèn)題引導(dǎo)”法E、“示范”法
A.經(jīng)營(yíng)品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營(yíng)品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動(dòng)
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
A.臨床檢驗(yàn)分析
B.軟件
C.醫(yī)用X射線(xiàn)設(shè)備
D.眼科
E.燒傷整形科
A.0.5克
B.2克
C.5克
D.10毫升
E.20毫升
A.銅合金
B.鋼和鑄鐵
C.鋁合金
D.鍍鎳層
E.銀及鍍銀層
A.串聯(lián)
B.并聯(lián)
C.短路
D.斷路
E.接觸不良
A.計(jì)量立法
B.單位量值
C.量值傳遞
D.計(jì)量基準(zhǔn)
E.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.腐蝕性
B.易燃固體
C.易燃液體
D.遇水燃燒
E.易爆炸
A.微生物
B.空氣
C.濕度
D.溫度
E.日光
最新試題
在多中心臨床試驗(yàn)中由申辦者指定開(kāi)展協(xié)調(diào)工作的研究者是()
倫理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)審查的內(nèi)容包括()
申請(qǐng)注冊(cè)提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。
所有的第三類(lèi)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)均應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批。
不屬于《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)方可開(kāi)始第一例受試者知情同意以及篩選。
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測(cè)技術(shù),需要專(zhuān)門(mén)的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測(cè)條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。
體外診斷試劑臨床試驗(yàn)分中心的臨床試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)小結(jié)需要()簽字/簽章。
對(duì)于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類(lèi)產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品,在正式開(kāi)展臨床試驗(yàn)之前,可考慮設(shè)計(jì)一個(gè)()
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括()