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你可能感興趣的試題
A.核對(duì)受試者日記卡
B.詢問(wèn)受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理，只提醒受試者下次按要求服藥
A.運(yùn)送日期及方法
B.試驗(yàn)藥物批號(hào)、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運(yùn)送過(guò)程中溫濕度
D.試驗(yàn)藥物的藥檢報(bào)告或另行備案存檔
A.必須按照GMP的要求進(jìn)行包裝
B.在運(yùn)輸過(guò)程中必須防止污染、變質(zhì)
C.如果是對(duì)于兒童的試驗(yàn)，考慮設(shè)計(jì)對(duì)兒童安全的蓋子
D.如果是對(duì)于老年病人的試驗(yàn)，考慮老年病人研究中容易搬運(yùn)的包裝
A.IP到達(dá)中心的交貨單
B.藥物庫(kù)存表
C.發(fā)放記錄表
D.藥物回收表
A.完成藥物回收表
B.使用過(guò)的藥物包裝回收，安排快遞
C.直接將未使用過(guò)的藥物在中心銷毀
D.收集破盲編碼（如適用）
A.藥物到達(dá)中心接受藥物時(shí)
B.受試者合格后隨機(jī)時(shí)
C.將藥物發(fā)放給受試者時(shí)
D.藥物超溫/損毀/遺失時(shí)
E.當(dāng)受試者發(fā)生SAE等安全性事件進(jìn)行揭盲時(shí)
A.可授權(quán)多個(gè)記錄員記錄
B.由護(hù)士長(zhǎng)記錄
C.可由科室任意一個(gè)有執(zhí)業(yè)證書(shū)醫(yī)生記錄
D.可由授權(quán)的CRC記錄
最新試題
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
研究藥品的管理包括：（）
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開(kāi)展（）。
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
合同研究組織職能不包括（）。
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說(shuō)近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰(shuí)負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。