根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

生產(chǎn)企業(yè)應當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。

2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位（）

臨床使用的杜冷丁屬于（）

二類精神藥品處方不得超過（）

藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構必須從（）購進藥品。

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

違反《藥品管理法》規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，（）內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

麻醉藥品驗收時應兩人以上( )。

藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權的部門是（）