A.性狀檢查
B.內(nèi)外包裝、標(biāo)識的檢查
C.內(nèi)在物質(zhì)的檢查
D.微生物的檢查
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A.每天上午、下午定時(shí)記錄一次；
B.應(yīng)每日隨時(shí)記錄一次；
C.隔日上下午各一次；
D.隔日隨時(shí)記錄一次；
A.合格品區(qū)、零貨稱取區(qū)；
B.待發(fā)藥品區(qū)、待驗(yàn)藥品區(qū)；
C.待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)；
D.退貨藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)；
A.其面積大型企業(yè)不小于50平方米，小型企業(yè)不小于20平方米；
B.驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)配置千分之一天平、澄明度檢測儀、酸度儀；
C.企業(yè)經(jīng)營中藥材、中藥飲片的還應(yīng)配置水分測定儀，紫外熒光燈和放大鏡；
D.驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室應(yīng)有必要的防潮、防塵設(shè)備；
A.驗(yàn)收抽取的樣品具有代表性；
B.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做出驗(yàn)收記錄；
C.驗(yàn)收首營品種只進(jìn)行票據(jù)核對；
D.驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成；
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時(shí)，增加新的編號。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個(gè)。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？