A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
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A.國(guó)務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國(guó)人大常委會(huì)
A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名
A.中國(guó)醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國(guó)藥典
C.中國(guó)生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]
A.具有最高法律效力的規(guī)范性文件
B.由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件
C.是全國(guó)人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)依照一定的立法程序制定的規(guī)范性文件
D.是由國(guó)務(wù)院所屬各部、局、委員會(huì)及同級(jí)機(jī)構(gòu),在其權(quán)限范圍內(nèi)所制定的規(guī)范性文件
A.調(diào)制傳遞函數(shù)
B.等效噪聲量子數(shù)
C.維納頻譜
D.量子檢出率
E.特性曲線
A.新藥
B.中藥
C.仿制藥
D.化學(xué)藥
A.反對(duì)也不支持
B.不鼓勵(lì)
C.鼓勵(lì)
D.扶持
最新試題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥品具有特殊性和普通性。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。