A.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞內(nèi)
B.弱堿性藥物主要分布在細(xì)胞外
C.弱酸性藥物主要分布在細(xì)胞外
D.細(xì)胞外液pH值小
E.細(xì)胞內(nèi)液pH值大
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A.O.01
B.O.001
C.O.000l
D.O.1
E.O.5
A.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
B.排泄加快
C.代謝加快
D.暫時(shí)失活
E.作用增強(qiáng)
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)濃度差無(wú)關(guān)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散有飽和現(xiàn)象
C.易化擴(kuò)散不需要載體
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體
E.濾過(guò)有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象
A.起效的快慢
B.作用持續(xù)時(shí)間
C.最大效應(yīng)
D.后遺效應(yīng)的大小
E.不良反應(yīng)的大小
A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對(duì)數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時(shí)溶液的pH值
D.激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
E.激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
A.具有永久性
B.對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球?yàn)V過(guò)
E.體內(nèi)分布加快
A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專(zhuān)一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.首關(guān)效應(yīng)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.肝腸循環(huán)
D.腎排泄
E.藥物的吸收
最新試題
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()