A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
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A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專(zhuān)一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專(zhuān)一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專(zhuān)一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專(zhuān)一性高,活性很高,個(gè)體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
最新試題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()