A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無(wú)飽和限制
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A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時(shí)間
A.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大
B.專一性高,活性很強(qiáng),個(gè)體差異大
C.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小
D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大
E.專一性高,活性很高,個(gè)體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.載體吸收
E.過(guò)濾方式吸收
A.藥物的劑量
B.藥物的排泄
C.藥物的吸收速度
D.藥物的生物利用度
E.藥物的分布速度
A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C.口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
A.藥物理化性質(zhì)
B.組織器官血流量
C.血漿蛋白結(jié)合率
D.組織親和力
E.藥物劑型
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
確定兒童用藥劑量的方法包括()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()