A.腎小球毛細血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短
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A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運
C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運
E.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
A.5
B.6
C.7
D.8
E.9
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白的結(jié)合
A.劑量
B.吸收速度
C.原血漿濃度
D.消除速度
E.給藥時間
A.專一性高,活性有限,個體差異大
B.專一性高,活性很強,個體差異大
C.專一性低,活性有限,個體差異小
D.專一性低,活性有限,個體差異大
E.專一性高,活性很高,個體差異小
A.4h
B.3h
C.2h
D.1h
E.0.5h
A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運
B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運
C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散轉(zhuǎn)運
E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運
A.主動轉(zhuǎn)運吸收
B.簡單擴散吸收
C.易化擴散吸收
D.載體吸收
E.過濾方式吸收
A.藥物的劑量
B.藥物的排泄
C.藥物的吸收速度
D.藥物的生物利用度
E.藥物的分布速度
A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程
B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收
C.口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D.舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收
最新試題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
下列可作為第二信使的有()
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對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()