配伍題連續(xù)用藥產生敏感性下降稱（）|嗎啡易引起()|麻黃堿短期內連續(xù)用可產生()|腦垂體后葉素短期內反復用可產生()|長期應用氫化可的松突然停藥可發(fā)生()|長期應用抗病原微生物藥可產生()

A．快速耐受性
B．成癮性與戒斷現象
C．耐藥性
D．耐受性
E．反跳現象


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1.配伍題有利于苯巴比妥排泄()
與維生素K產生拮抗()
肝素中毒可用解毒()
促進阿司匹林排泄()
保泰松與雙香豆素合用可產生()

A．口服NaHCO3
B．硫酸魚精蛋白
C．抑制肝藥酶，減少其滅活
D．酸化尿液
E．雙香豆素

2.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產生()
維生素K與雙香豆素合用可產生()
肝素與雙香豆素合用可產生()
阿司匹林與雙香豆素合用可產生()
保泰松與雙香豆素合用可產生()

A．藥理作用協(xié)同
B．競爭與血漿蛋白結合
C．誘導肝藥酶，加速滅活
D．競爭性對抗
E．減少吸收

3.配伍題增進食欲的藥物應()
對胃有刺激性的藥物應()
需要維持有效血藥濃度的藥物應()
催眠藥應()

A．空腹內服
B．飯前內服
C．飯后內服
D．睡前內服
E．定時內服

4.配伍題高敏性()
阿托品的解痙作用與口干便秘()
治療作用與不良反應()

A．藥物作用的選擇性
B．藥物作用的兩重性
C．藥物作用的差異性
D．藥物作用的量效關系
E．藥物作用的時效關系

5.配伍題激動藥()
部分激動藥()
拮抗藥()

A．對受體有親和力，而無內在活性
B．對受體有親和力，又有內在活性
C．對受體無親和力，又無內在活性
D．對受體無親和力，有內在活性
E．對受體有親和力，而內在活性較弱

7.配伍題LD50／ED50()
ED50()
LD50()
(D1-ED99)／ED99()
LD5／ED95()

A．安全指數
B．治療指數
C．半數致死量
D．安全界限
E．半數有效量

9.配伍題常用量()
安全范圍()
最小中毒量()

A．藥物安全度的量度
B．ED95～LD5之間的距離
C．用藥的份量
D．療效顯著而不良反應較小或不明顯的劑量
E．劑量過大，開始出現中毒癥狀的劑量