配伍題與藥物的藥理作用和劑量無關的反應()|在治療劑量下,出現(xiàn)的與治療目的無關的作用()|藥物劑量過大時,發(fā)生的對機體的損害性反應()|血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應()|與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷()

A.變態(tài)反應
B.特異質反應
C.副作用
D.毒性反應
E.后遺效應


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2.配伍題有利于苯巴比妥排泄()
與維生素K產生拮抗()
肝素中毒可用解毒()
促進阿司匹林排泄()
保泰松與雙香豆素合用可產生()

A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素

3.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產生()
維生素K與雙香豆素合用可產生()
肝素與雙香豆素合用可產生()
阿司匹林與雙香豆素合用可產生()
保泰松與雙香豆素合用可產生()

A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結合
C.誘導肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對抗
E.減少吸收

4.配伍題增進食欲的藥物應()
對胃有刺激性的藥物應()
需要維持有效血藥濃度的藥物應()
催眠藥應()

A.空腹內服
B.飯前內服
C.飯后內服
D.睡前內服
E.定時內服

5.配伍題高敏性()
阿托品的解痙作用與口干便秘()
治療作用與不良反應()

A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關系
E.藥物作用的時效關系

6.配伍題激動藥()
部分激動藥()
拮抗藥()

A.對受體有親和力,而無內在活性
B.對受體有親和力,又有內在活性
C.對受體無親和力,又無內在活性
D.對受體無親和力,有內在活性
E.對受體有親和力,而內在活性較弱

8.配伍題LD50/ED50()
ED50()
LD50()
(D1-ED99)/ED99()
LD5/ED95()

A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量

9.配伍題平滑肌舒縮反應的測定()
反跳反應()
過敏反應()
硝酸甘油引起頭痛()
療效用痊愈、顯效、無效為指標表示()

A.量反應
B.停藥反應
C.副作用
D.變態(tài)反應
E.質反應

10.配伍題常用量()
安全范圍()
最小中毒量()

A.藥物安全度的量度
B.ED95~LD5之間的距離
C.用藥的份量
D.療效顯著而不良反應較小或不明顯的劑量
E.劑量過大,開始出現(xiàn)中毒癥狀的劑量