配伍題吸收最快()|吸收最慢()|直接進(jìn)入體循環(huán)，沒有吸收的過程()|可能有首關(guān)消除()
A．口服給藥
B．靜脈注射
C．舌下含服
D．經(jīng)皮給藥
E．吸入給藥
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1.配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()與受體有親和力但無內(nèi)在活性()與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱()使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變()使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低()
A．拮抗劑
B．激動(dòng)劑
C．部分激動(dòng)劑
D．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
2.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間()血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為(0血藥濃度下降一半所需的時(shí)間()從開始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間()
A．潛伏期
B．持續(xù)期
C．失效期
D．殘留期
E．消除半衰期
3.配伍題引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量()可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
4.配伍題連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低()長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
5.配伍題連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于()磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于()青霉素引起的過敏性休克屬于()長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于()長(zhǎng)期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．后遺效應(yīng)
E．快速耐受性
最新試題
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎，因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
題型：多項(xiàng)選擇題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
題型：多項(xiàng)選擇題
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題