A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.快速耐受性
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A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.快速耐受性
B.成癮性與戒斷現(xiàn)象
C.耐藥性
D.耐受性
E.反跳現(xiàn)象
A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
A.藥理作用協(xié)同
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競爭性對抗
E.減少吸收
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時效關(guān)系
A.對受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
最新試題
下列可作為第二信使的有()
細菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機酸化合物有()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體()
應(yīng)用某藥時,其副作用()