配伍題引起半數(shù)動物中毒的劑量()|可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()|出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()|達到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()|出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
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1.配伍題連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)性降低()長期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對某藥產(chǎn)生耐受后，對另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
2.配伍題連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于()磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于()青霉素引起的過敏性休克屬于()長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于()長期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．后遺效應(yīng)
E．快速耐受性
3.配伍題與藥物的藥理作用和劑量無關(guān)的反應(yīng)()在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用()藥物劑量過大時，發(fā)生的對機體的損害性反應(yīng)()血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)()與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．副作用
D．毒性反應(yīng)
E．后遺效應(yīng)
4.配伍題連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱（）嗎啡易引起()麻黃堿短期內(nèi)連續(xù)用可產(chǎn)生()腦垂體后葉素短期內(nèi)反復(fù)用可產(chǎn)生()長期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生()長期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生()
A．快速耐受性
B．成癮性與戒斷現(xiàn)象
C．耐藥性
D．耐受性
E．反跳現(xiàn)象
5.配伍題有利于苯巴比妥排泄()與維生素K產(chǎn)生拮抗()肝素中毒可用解毒()促進阿司匹林排泄()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．口服NaHCO3
B．硫酸魚精蛋白
C．抑制肝藥酶，減少其滅活
D．酸化尿液
E．雙香豆素
6.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．藥理作用協(xié)同
B．競爭與血漿蛋白結(jié)合
C．誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活
D．競爭性對抗
E．減少吸收
7.配伍題增進食欲的藥物應(yīng)()對胃有刺激性的藥物應(yīng)()需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)()催眠藥應(yīng)()
A．空腹內(nèi)服
B．飯前內(nèi)服
C．飯后內(nèi)服
D．睡前內(nèi)服
E．定時內(nèi)服
8.配伍題高敏性()阿托品的解痙作用與口干便秘()治療作用與不良反應(yīng)()
A．藥物作用的選擇性
B．藥物作用的兩重性
C．藥物作用的差異性
D．藥物作用的量效關(guān)系
E．藥物作用的時效關(guān)系
9.配伍題激動藥()部分激動藥()拮抗藥()
A．對受體有親和力，而無內(nèi)在活性
B．對受體有親和力，又有內(nèi)在活性
C．對受體無親和力，又無內(nèi)在活性
D．對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E．對受體有親和力，而內(nèi)在活性較弱
10.配伍題符合用藥目的，可達到防治疾病效果的作用()與用藥目的無關(guān)，且對患者不利的作用()在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用()與劑量關(guān)系小，少數(shù)患者對藥物產(chǎn)生不可預(yù)見的異常反應(yīng)()劑量過大或用藥時間過長導(dǎo)致機體出現(xiàn)較為嚴重的不良反應(yīng)()
A．副作用
B．毒性反應(yīng)
C．治療作用
D．不良反應(yīng)
E．變態(tài)反應(yīng)