A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.快速耐受性
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A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.快速耐受性
B.成癮性與戒斷現(xiàn)象
C.耐藥性
D.耐受性
E.反跳現(xiàn)象
A.口服NaHCO3
B.硫酸魚(yú)精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
A.藥理作用協(xié)同
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E.減少吸收
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無(wú)內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無(wú)親和力,又無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.安全指數(shù)
B.治療指數(shù)
C.半數(shù)致死量
D.安全界限
E.半數(shù)有效量
A.量反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.副作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.質(zhì)反應(yīng)
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體應(yīng)具有的特征()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()