A.最小有效量
B.極量
C.半數(shù)中毒量
D.治療量
E.最小中毒量
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A.耐受性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.交叉耐受性
E.生理依賴性
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.快速耐受性
A.變態(tài)反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.快速耐受性
B.成癮性與戒斷現(xiàn)象
C.耐藥性
D.耐受性
E.反跳現(xiàn)象
A.口服NaHCO3
B.硫酸魚精蛋白
C.抑制肝藥酶,減少其滅活
D.酸化尿液
E.雙香豆素
A.藥理作用協(xié)同
B.競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C.誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活
D.競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E.減少吸收
A.空腹內(nèi)服
B.飯前內(nèi)服
C.飯后內(nèi)服
D.睡前內(nèi)服
E.定時(shí)內(nèi)服
A.藥物作用的選擇性
B.藥物作用的兩重性
C.藥物作用的差異性
D.藥物作用的量效關(guān)系
E.藥物作用的時(shí)效關(guān)系
A.對(duì)受體有親和力,而無內(nèi)在活性
B.對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體無親和力,又無內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.對(duì)受體有親和力,而內(nèi)在活性較弱
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.不良反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
最新試題
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
受體的類型分為()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
受體應(yīng)具有的特征()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()