填空題凡在我國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)附有說明書、（）、和（）。其內(nèi)容應(yīng)該與說明書有關(guān)內(nèi)容一致并使用中文。
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最新試題
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準（）。
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
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醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？
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下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。
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下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準（）？
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醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
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下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
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醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定（）？
題型：單項選擇題