A、政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
B、內部價
C、批條價
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A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告，責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
A、給予警告，責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
A、被污染的
B、國務院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的
C、藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
A、國務院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
B、市級藥品監(jiān)督管理部門和縣級藥品監(jiān)督管理部門
C、國務院和省級人民政府
A、《藥品經營證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品經營許可證》
A、《藥品生產證》
B、《藥品許可證》
C、《藥品生產許可證》
A、2001年2月28日
B、2001年10月1日
C、2001年12月1日
最新試題
醫(yī)療器械唯一標識數據庫，是指儲存醫(yī)療器械唯一標識的產品標識與關聯信息的數據庫。
醫(yī)療器械缺陷的調查與研究與（）有關。
報告醫(yī)療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則，即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時，均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內容應當（）。
體外診斷試劑發(fā)生變化需要重新注冊的情形有（）。
體外診斷試劑登記事項包括（）。
定制式醫(yī)療器械研制、生產除符合醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范及相關附錄要求外，還應當滿足以下（）特殊要求。
國務院衛(wèi)生行政部門負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價的監(jiān)督管理工作。
定制式醫(yī)療器械備案人是（）。
定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范，應當符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求，采用“產品通用名稱”后加括號“定制”的命名形式。
持有人開展醫(yī)療器械再評價，應當根據產品上市后獲知和掌握的產品安全有效信息、臨床數據和使用經驗等，對原醫(yī)療器械注冊資料中的（）、說明書、標簽等技術數據和內容進行重新評價。