A、品名
B、產(chǎn)地
C、日期
D、調(diào)出單位
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A、興奮劑
B、終止妊娠藥品
C、麻醉藥品
D、所有蛋白同化制劑和肽類激素
A、羚羊角
B、金錢白花蛇
C、人參
D、靈芝
A、當?shù)厥〖壦幤繁O(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當?shù)厥〖壭l(wèi)生防疫站
C、當?shù)厥〖壢嗣裾?/p>
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
A、依法對報經(jīng)其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C、依法核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A、政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
B、內(nèi)部價
C、批條價
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數(shù)額的罰款
A、必須取得藥品廣告批準文號才能發(fā)布
B、可聘請專家、學者作廣告介紹
C、須對患者承諾功效的保證
最新試題
()變更,生產(chǎn)企業(yè)向原發(fā)證部門辦理《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》變更登記。
未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,會受到下列哪些懲罰?()
報告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當遵循可疑即報的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時,均可以作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。報告內(nèi)容應(yīng)當()。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
大型醫(yī)用設(shè)備必須達到計(劑)量準確、輻射防護安全、性能指標合格后方可使用。
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
醫(yī)療機構(gòu)使用定制式醫(yī)療器械應(yīng)當以患者利益為核心,遵循倫理準則以及安全、有效和節(jié)約原則。
定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)除符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)附錄要求外,還應(yīng)當滿足以下()特殊要求。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補發(fā)新證,編號不變,有效期限自補發(fā)之日起計算。