A.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項以上不合格
B.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的，但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月（不足6個月）未申請GSP認證，仍然經(jīng)營藥品的
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A.分為：守信、警示、失信、嚴重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出，確認屬實后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息
A.減輕或從輕
B.免除
C.加重
D.特赦
A.包過濾防火墻
B.屏蔽子網(wǎng)防火墻
C.屏蔽主機防火墻
D.雙宿主網(wǎng)關(guān)防火墻
A.依法予以行政處分
B.依法予以行政處罰
C.依法降低其藥品安全信用等級，增加日常監(jiān)管檢查和監(jiān)督抽樣的頻次，加大GSP跟蹤檢查力度
D.將有關(guān)監(jiān)督檢查記錄和違法行為查處情況予以公告
最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
人的本質(zhì)是（）
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。