A.是一種異常組織細(xì)胞增生所致的惡性疾病
B.要注意與反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥區(qū)分
C.首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性黃疸
D.常表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少
E.男性多于女性
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A.血涂片異常組織細(xì)胞檢出率高于骨髓涂片
B.可見幼粒細(xì)胞、幼紅細(xì)胞及小巨核細(xì)胞
C.破碎紅細(xì)胞易見
D.網(wǎng)織紅明顯增加
E.三系進(jìn)行性下降
男性,36歲,患者持續(xù)高熱8天收住入院時(shí),肝、脾肋下1cm,血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L,白細(xì)胞數(shù)3.1×109/L,血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染,肝、脾呈進(jìn)行性腫大,深部及淺部淋巴結(jié)也腫大,同時(shí)出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液,全身進(jìn)行性衰竭,最近血常規(guī)為:血紅蛋白量48g/L,白細(xì)胞數(shù)1.1×109/L,血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A.再障
B.急性白血病
C.惡性組織細(xì)胞病
D.骨髓增生異常綜合征
E.惡性淋巴瘤
A.4.O×109/L
B.3.0×109/L
C.2.0×109/L
D.1.0×109/L
E.0.5×109/L
A.血涂片中可出現(xiàn)幼粒細(xì)胞
B.NAP積分常明顯增加
C.是類白血病反應(yīng)中最常見的一種類型
D.可見于感染、惡性腫瘤骨髓轉(zhuǎn)移、農(nóng)藥中毒等
E.白細(xì)胞數(shù)常為(10~20)×109/L
A.增生性貧血
B.ITP
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.惡性組織細(xì)胞病
E.類白血病
A.高爾基復(fù)合體
B.微絲束
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D.線粒體
E.核糖體
A.Tc
B.Th
C.Ts
D.Ti
E.Fas
A.Ts
B.Tc
C.Th
D.Ti
E.TCL
A.前B細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.造血前體細(xì)胞
D.前T細(xì)胞
E.成熟B細(xì)胞
A.可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種
B.多數(shù)病人最終可轉(zhuǎn)化為急性白血病
C.可見病態(tài)造血
D.按FAB分型標(biāo)準(zhǔn),骨髓中原始細(xì)胞22%,且能找到Auer小體,屬M(fèi)DS-RAEB型
E.WHO1997年修訂MDS分型方案,建議取消RAEB-T類型
最新試題
流式細(xì)胞儀可以檢測(cè)()
AML-M7(急性巨核細(xì)胞白血病)細(xì)胞中下列化學(xué)染色為陽(yáng)性的有()
B細(xì)胞特異性抗原有()
患者,男性,56歲,因上腹不適、脾大1個(gè)月入院。體格檢查:體溫36.8℃,呼吸20次/分,脈搏84次/分,血壓14/9kPa。神志清,發(fā)育正常,皮膚粘膜無黃染,無出血,體表淋巴結(jié)不腫大,左上腹膨隆,肝未能觸及,脾臍下2指;實(shí)驗(yàn)室檢查:Hb100g/L,WBC21.0×109/L,幼淋33%,淋巴細(xì)胞46%,中性粒細(xì)胞20%,堿性粒細(xì)胞1%,多毛細(xì)胞2%。PLT72×109/L。骨髓象:骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍,以淋巴細(xì)胞為主,其中30%為多毛細(xì)胞,胞質(zhì)多,呈灰藍(lán)色,胞質(zhì)有許多纖毛樣突出,胞質(zhì)與胞核之間有明顯淡染色,多數(shù)無核仁,少數(shù)可見1.2個(gè)核仁,紅系和巨核系增生受抑制,血小板散在可見,ACP陽(yáng)性,加酒石酸后仍陽(yáng)性。試分析該病例。
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()
急性單核細(xì)胞白血病的臨床特征有()
白血病的MICM分型是指()
下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好,緩解期較長(zhǎng)()
男性,24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個(gè)多月,皮下出血10多天。患者于半個(gè)月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力,近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點(diǎn),偶有鼻出血,低熱,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細(xì)胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進(jìn)一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?;颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史,無過敏史。體格檢查:體溫37.5℃,脈搏98次/分,血壓14/10kPa。輕度貧血貌,皮膚及鞏膜無黃染,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié),質(zhì)中,無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大,質(zhì)軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗(yàn)陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。化驗(yàn)檢查:血象Hb80g/L,WBC80×109/L,原始及幼稚細(xì)胞占71%,RBC2.81×1012/L,PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象:有核細(xì)胞增生明顯活躍,粒系細(xì)胞占92%,其中原粒細(xì)胞55%,早幼粒細(xì)胞28%,可見Auer小體。幼紅細(xì)胞偶見,全片見巨核細(xì)胞2個(gè)。POX染色呈陽(yáng)性反應(yīng),NAP活性減低。試分析該病案。
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細(xì)胞數(shù)可高達(dá)60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細(xì)胞。原粒細(xì)胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細(xì)胞增多,血中偶見幼紅細(xì)胞。骨髓象:粒細(xì)胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細(xì)胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細(xì)胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。