男性,64歲,因低熱、乏力3月余就診,兩側(cè)頸部可觸及多個(gè)蠶豆大小淋巴結(jié),脾肋下2cm,RBC4.25×109/L.Hb134g/L,WBC19.1×109/L,白細(xì)胞分類:中性分葉核細(xì)胞15%、中性桿狀核細(xì)胞2%、淋巴細(xì)胞83%,PLT152×109/L。骨髓象:增生明顯活躍,以淋巴細(xì)胞系增生為主,幼淋細(xì)胞3%,淋巴細(xì)胞78%。該患者最可能的診斷為()
A.急性淋巴細(xì)胞白血病
B.急性粒細(xì)胞白血病
C.慢性粒細(xì)胞白血病
D.幼淋巴細(xì)胞白血病
E.慢性淋巴細(xì)胞白血病
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A.POX染色
B.PAS染色
C.NAP染色
D.ACP染色
E.α-NAE染色
A.AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
B.AML-M1t(9,11)(q21;q23)
C.AML-M3t(15,17)(q22;q11)
D.AML-M2t(8,21)(q22;q22)
E.AML-4EOt/del(11)(q23)
A.細(xì)胞毒性T細(xì)胞
B.輔助性T細(xì)胞
C.抑制性T細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)T細(xì)胞
E.誘導(dǎo)抑制性T細(xì)胞
A.陰離子氟
B.化學(xué)趨化因子
C.補(bǔ)體C5a
D.LTB4
E.佛波酯(PMA)
A.為一組較多見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B.為一組較多見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C.為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E.為一組較罕見的遺傳性性疾病,由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
A.細(xì)菌感染
B.大面積燒傷
C.惡性腫瘤
D.寄生蟲病
E.病毒感染
A.結(jié)核病
B.轉(zhuǎn)移性癌
C.甲狀腺癌
D.惡性淋巴瘤
E.惡性組織細(xì)胞病
A.慢性淋巴細(xì)胞白血病伴自身免疫性溶血
B.惡性淋巴瘤伴自身免疫性溶血
C.急性淋巴細(xì)胞性白血病
D.傳染性單核細(xì)胞增多癥
E.溶血性貧血伴淋巴細(xì)胞性類白血病反應(yīng)
A.急性髓細(xì)胞白血病M1型
B.急性髓細(xì)胞白血病M2型
C.急性髓細(xì)胞白血病M3型
D.急性髓細(xì)胞白血病M4型
E.急性髓細(xì)胞自血病M5型
A.急性白血病
B.原發(fā)性骨髓纖維化
C.骨髓異常增生綜合征
D.慢性粒細(xì)胞性白血病
E.多毛細(xì)胞白血病
最新試題
AML-M7(急性巨核細(xì)胞白血病)細(xì)胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
本病例最可能的診斷?
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側(cè)頸部、腋下及腹股溝淋巴結(jié)均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗(yàn):血紅蛋白量105g/L,白細(xì)胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結(jié)腫大。骨髓檢查分類不明細(xì)胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質(zhì)量中等、深藍(lán)色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質(zhì)較粗,核仁大而清楚,吞噬細(xì)胞不多見.該患者近期病情進(jìn)展快,血常規(guī)全血細(xì)胞減少,肝脾進(jìn)一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
類脂質(zhì)沉積病常累積下列哪些組織和器官()
白血病的MICM分型是指()
漿細(xì)胞特異性抗原有()
病例2:患者,女性,52歲,橡膠廠工人,因面色蒼白、心悸、氣短伴下肢反復(fù)瘀點(diǎn)2年就診,體檢重度貧血貌,心率120次/分,肝脾未及,紅細(xì)胞2.5×1012/L,血紅蛋白63g/L,白細(xì)胞2.8×109/L,血小板34×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞O.5%,骨髓檢查見增生明顯活躍;粒、紅、巨三系均見增生;其中紅細(xì)胞系增生尤為明顯且以中、晚幼階段為主、病態(tài)改變可見;原始細(xì)胞見3%。幼紅細(xì)胞化學(xué)染色見PAS呈不同程度陽性;α-NAE呈弱陽性;鐵染色內(nèi)鐵陽性率為63%,其中環(huán)狀鐵陽性率為23%,外鐵可見(+++)。試分析該病案。
如要確診,還需做什么檢查?會(huì)出現(xiàn)什么結(jié)果?
急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)特有的遺傳學(xué)標(biāo)志有()