遺傳物質(zhì)的檢測(cè)包括_________、_________、_________等。

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()

遺傳性痙攣性截癱可合并()

BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()

關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯(cuò)誤的是()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致，該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。

結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()

結(jié)節(jié)性硬化癥的特征面容是_________。