A.組織制定企業(yè)的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標
B.確保質(zhì)量管理體系有效運行所需的資源
C.審核和批準所有財務(wù)決策
D.組織實施管理評審
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A.身體檢查
B.凈化并穿戴潔凈工作服
C.簽到
D.安全培訓(xùn)
A.備案部門所在地簡稱
B.備案年號
C.備案流水號
D.備案月份
A.備案部門所在地簡稱
B.備案年號
C.備案流水號
D.備案月份
A.備案部門所在地簡稱
B.備案年號
C.備案流水號
D.備案月份
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.市級藥品監(jiān)督管理局
D.縣級藥品監(jiān)督管理局
最新試題
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責(zé)的是（）。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估，認為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時，應(yīng)（）。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表（）。
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。