A.計(jì)數(shù)型抽檢
B.計(jì)量型抽檢
C.計(jì)數(shù)型及計(jì)量型
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A.計(jì)數(shù)型
B.計(jì)量型
C.不能確定
A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來(lái)判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來(lái)監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來(lái)控制工序的不合格品數(shù)
最新試題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。