A.藥物庫(kù)存表
B.藥物發(fā)放回收表
C.藥品溫度記錄表
D.藥物回收/銷毀記錄
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.將藥物隔離,單獨(dú)放置,以便與其他藥物區(qū)分開來(lái)
B.確認(rèn)藥品超溫時(shí)間,時(shí)長(zhǎng)
C.由申辦方確認(rèn)藥品是否可以繼續(xù)使用
D.發(fā)送超溫報(bào)告給申辦方
A.可以把藥倒在手中以便能夠數(shù)清剩余藥品數(shù)量
B.確認(rèn)服藥日記卡上的服藥情況
C.對(duì)依從性不好的受試者再次進(jìn)行健康教育
D.藥品數(shù)目對(duì)不上需要向患者確認(rèn)原因
A.符合入選條件的受試者將按比例隨機(jī)分入試驗(yàn)組和對(duì)照組
B.每次隨訪發(fā)藥時(shí),授權(quán)的CRC或者藥品管理員應(yīng)及時(shí)填寫藥品發(fā)放登記表
C.CRC工作比較忙的時(shí)候,數(shù)藥工作可以在患者離開后進(jìn)行
D.藥品運(yùn)輸過(guò)程中的快遞單需要留存
A.藥品的接收
B.藥品的儲(chǔ)存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關(guān)文件的記錄
A.受試者編號(hào)
B.試驗(yàn)藥品劑量
C.試驗(yàn)藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡(jiǎn)寫
A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負(fù)責(zé)
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對(duì)獨(dú)立空間
A.外形
B.氣味
C.功效
D.標(biāo)簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人
A.藥品運(yùn)輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
最新試題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說(shuō)近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常,誰(shuí)負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義?()
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效,可采用()。
臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效,可采用()。
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí):()
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩,則其知情同意書應(yīng)由()。
研究藥品的管理包括:()
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些?()
有關(guān)于受試者日志,以下正確的是:()