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最新試題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
二級召回應()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備,并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是()
《進口藥品注冊證》的有效期為()
作出責令召回決定的是()