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最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
三級召回應(yīng)為()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()