A.《進口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
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A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
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D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
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最新試題
一級召回應(yīng)為（）
進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）
二級召回應(yīng)為（）
啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）